Ung thư bàng quang, đặc biệt là ung thư bàng quang xâm lấn không cơ (NMIBC), là khối u ác tính phổ biến nhất của hệ tiết niệu. Mặc dù hóa trị liệu dựa trên bạch kim đã cho thấy hiệu quả lâm sàng đáng kể khi là phương pháp điều trị đầu tay, nhưng hiệu quả điều trị của nó vẫn còn hạn chế đối với những bệnh nhân bị xâm lấn mạch bạch huyết (LVI). Sự hình thành LVI có liên quan chặt chẽ với tiểu cầu, tiểu cầu không chỉ cản trở việc vận chuyển thuốc mà còn bảo vệ tế bào khối u khỏi sự chết tế bào do hóa trị và tấn công miễn dịch.
Vào ngày 13 tháng 8 năm 2024, Nano Letters báo cáo rằng các nhà nghiên cứu đã đạt được mục tiêu ức chế sự hình thành LVI và cải thiện đáng kể hiệu quả hóa trị của bệnh ung thư bàng quang bằng cách thiết kế CREKA peptide biến đổihạt nano silica trung tính(CREKA@LPT-MSNC) dưới dạng thuốc nano.
Thuốc nano này có cấu trúc lõi-vỏ, trong đó talaporfin (talaporfin natri) được ưu tiên nạp vào vỏ túi lipid biến đổi CREKA và bạch kim được nhúng vào lõi hạt nano silica trung tính. Kết quả thực nghiệm cho thấy các hạt nano CREKA@LPT-MSNC không chỉ kéo dài thời gian lưu thông máu mà còn có khả năng nhắm mục tiêu khối u tuyệt vời, giúp cải thiện nồng độ thuốc tại vị trí khối u và giảm tác dụng phụ của liệu pháp chống tiểu cầu. Tác dụng chống khối u in vivo cho thấy CREKA@LPT-MSNC ức chế hiệu quả sự hình thành LVI, tăng tính thấm của mạch khối u, cải thiện sự tiếp xúc của tế bào khối u với bạch kim và cuối cùng là cải thiện hiệu quả điều trị của bạch kim.
Ngoài các đặc tính tuyệt vời của hạt nano silica trung tính biến đổi CREKA, các chiến lược thiết kế của loại thuốc nano này cũng rất đáng để khám phá. Việc sử dụng phương pháp lắp ráp tạo mầm (NIA) đã kiểm soát hiệu quả kích thước và hình thái của các hạt nano silica trung tính, điều này rất quan trọng để điều chỉnh hiệu suất của chúng. Việc sử dụng các túi lipid làm chất mang thuốc không chỉ cải thiện tính ổn định và khả dụng sinh học của thuốc nano mà còn tăng cường khả năng nhắm mục tiêu vào khối u và ức chế LVI.
Tóm lại, các hạt nano silica trung tính biến đổi CREKA như một loại thuốc nano có những ưu điểm độc đáo trong việc ức chế sự hình thành LVI và cải thiện hiệu quả hóa trị của ung thư bàng quang. Thuốc nano này không chỉ có thể cung cấp một chiến lược mới trong điều trị ung thư bàng quang mà còn có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong các loại ung thư khác.
Từ bài báo:Ức chế có mục tiêu sự hình thành xâm lấn mạch bạch huyết bằng Silicasome biến đổi CREKA Peptide để tăng cường hóa trị trong ung thư bàng quang
SAT NANO là nhà cung cấp tốt nhất về hạt nano silicon dioxide trung tínhở Trung Quốc, chúng tôi có thể cung cấp kích thước hạt 60-80nm, 100-150nm, nếu bạn có bất kỳ yêu cầu nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ sales03@satnano.com
